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Caspase 7 knockout RAW264.7 cell line

Caspase 7 knockout RAW264.7 cell line

产品货号:IMKO-M002

产品规格:1×106cells/T25或1mL冻存管

生长特性:贴壁生长

细胞形态:单核细胞,巨噬细胞

培养体系:DMEM+10%FBS+PS


价格:12000元

搭配培养体系
  一、细胞基本属性
产品名称Caspase 7 knockout RAW264.7 cell line
产品货号IMKO-M002
产品规格1×10^6细胞/T25或1mL冻存管
储存及运输干冰运输;储存在液氮中
产品分类细胞
物种小鼠
修饰基因Caspase 7
修饰类型基因敲除
转导方法CRISPR/Cas9
克隆类型纯化克隆
细胞鉴定通过遗传学方法确认基因敲除
细胞形态单核细胞,巨噬细胞
生长特性贴壁生长
培养体系DMEM+10%FBS+PS
传代比例1:2至1:3
传代周期每周3次
培养条件气相:95%空气+5%二氧化碳;温度:37℃
冻存条件无血清冻存液,液氮储存

补充内容

Caspase 7(半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶7)是caspase家族中的一员,属于半胱氨酸蛋白酶类。它在细胞凋亡过程中发挥重要作用,通过裂解多种底物蛋白参与细胞凋亡的执行阶段。 Caspase 7与Caspase 3在结构和功能上高度相似,两者可以相互激活。Caspase 7在多种细胞类型中表达,包括上皮细胞、肌肉细胞和神经元。它通常在细胞凋亡的早期阶段被激活,并参与激活Caspase 3,从而引起细胞死亡。 Caspase 7的失调与多种疾病有关,包括癌症、神经退行性疾病和某些类型的炎症性疾病。因此,Caspase 7是药物设计和疾病治疗中的一个重要靶点。 在实验室研究中,Caspase 7通常作为细胞凋亡的一个标志物,用于研究caspase家族如何影响细胞生长和代谢。此外,Caspase 7的过表达或缺失模型被用于研究其在细胞生长、凋亡和细胞周期调控中的作用。 Caspase 7基因敲除模型用于研究其在体内的功能。这些模型显示,Caspase 7的缺失会导致细胞凋亡过程的改变,影响细胞的生长和代谢。 在临床研究中,Caspase 7的表达和活性可以作为诊断和监测某些疾病进展的指标。通过深入了解Caspase 7的功能和作用,科学家们希望能够开发出新的治疗方法来治疗与细胞凋亡相关的疾病。

构建方法图片2.jpg
Caspase 3基因敲除细胞系的构建通常涉及的步骤


Caspase 2基因的基本信息

Species

Gene Symbol

Gene ID

GenBank Accession

Transcript

Mouse (Mus musculus)

Casp7

12369NP_031637 XP_355169

NP_031637.1

关于基因Official SymbolCasp7
Previous Symbol-
Official Full NameCaspase 7
Synonyms-
Location19 D2; 19 51.84 cM
Gene TypeProtein-coding
Uniprot IDO08669, P97864
Pathway/LibraryApoptosis, Caspase activation
Gene SummaryEnables aspartic-type endopeptidase activity and cysteine-type endopeptidase activity involved in apoptotic process. Acts upstream of or within several processes, including execution phase of apoptosis; neuron apoptotic process; and response to UV. Predicted to be located in cytosol and nucleus. Predicted to be active in cytoplasm. Is expressed in brain; foregut; sensory organ; and urinary system. Human ortholog(s) of this gene implicated in Alzheimer's disease; breast cancer; colon cancer; and lung non-small cell carcinoma. Orthologous to human CASP7 (caspase 7). [provided by Alliance of Genome Resources, Apr 2022]


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