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人膀胱癌相关成纤维细胞
人膀胱癌相关成纤维细胞图片
人膀胱癌相关成纤维细胞图片
人膀胱癌相关成纤维细胞图片
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人膀胱癌相关成纤维细胞

货号:IMP-H220

规格:5x105cells/T25或1mL冻存管

形态:成纤维样细胞,贴壁生长

培养基:人膀胱癌相关成纤维细胞专用培养基

培养环境:气相:95%空气+5%二氧化碳;温度:37℃


价格:7750元

搭配培养体系
  一、细胞基本属性
细胞名称人膀胱癌相关成纤维细胞
种属来源
组织来源手术切除的膀胱癌组织。
生长特性贴壁生长
形态特征成纤维样细胞
质量检测纤维连接蛋白(Fibronectin)或波形蛋白(Vimentin)免疫荧光染色为阳性。经鉴定细胞纯度高于90%。
产品规格5x105cells/T25或1mL冻存管
培养基人膀胱癌相关成纤维细胞专用培养基
培养条件气相:95%空气+5%二氧化碳;温度:37℃
换液频率每2-3天换液一次
消化液0.25%胰蛋白酶
产品货期2-3周左右
运输方式T25培养瓶/ 顺丰快递(包邮)
供应限制仅限于科学研究,绝不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用
背景介绍

膀胱癌是一种泌尿生殖系统肿瘤,发病率和死亡率较高,膀胱癌分为非肌浸润性膀胱癌与肌肉浸润性膀胱癌。肿瘤微环境理论认为,肿瘤微环境与细胞外基质是肿瘤对化疗反应的重要决定因素。肿瘤微环境包括免疫和非免疫细胞,以及细胞外成分,在肿瘤复发和转移中起着重要的作用。其中,非免疫细胞主要由肿瘤相关成纤维细胞构成。成纤维细胞是实体瘤中最主要的细胞,它们结合结缔组织的细胞外基质,是组织结构完整性的基础。已有研究表明,肿瘤相关成纤维细胞是肿瘤演进的重要促进剂,它们可通过分泌一种或多种可溶性因子如细胞因子、生长因子、趋化因子和基质降解酶等,肿瘤细胞响应这些可溶性因子作用,进而改变肿瘤细胞的生长方式机器发展演进过程。

二、细胞培养操作 
收货处理取出T25细胞培养瓶,用75%酒精消毒瓶身,拆下封口膜,放入37℃、5%CO2,饱和湿度的细胞培养箱中静置3-4h,以稳定细胞状态
传代密度细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养
传代代数可传5代左右;3代以内状态最佳
传代比例首次传代建议1:2传代,1:2传代就是1个T25瓶传2个T25瓶或者2个6cm皿。不是1个T25瓶传2个10cm皿
传代方法

1.吸出T25细胞培养瓶中的培养基,用PBS清洗细胞一次;

2.添加0.25%胰蛋白酶消化液1mL至T25培养瓶中,轻微转动培养瓶至消化液覆盖整个培养瓶底后,吸出多余胰蛋白酶消化液,37℃温浴1-3min;倒置显微镜下观察,待细胞回缩变圆后,再加入5ml完全培养基终止消化;

3.用吸管轻轻吹打混匀,按1:2比例接种T25培养瓶传代,然后补充新鲜的完全培养基至5mL,置于37℃、5%CO2、饱和湿度的细胞培养箱中静置培养;

4.待细胞完全贴壁后,培养观察;之后每2-3天换液一次新鲜的完全培养基。

备注:由于实验所用试剂、操作环境及操作手法的不同,以上方法仅供各实验室参考

客户在细胞培养过程中,有任何技术问题可以拨打技术服务电话:400-080-3389 按 2,我们随时给予解答。

三、注意事项
重要提醒

1.培养基于4℃条件下可保存3-6个月。

2.在细胞培养过程中,请注意保持无菌操作。

3.传代培养过程中,胰酶消化时间不宜过长,否则会影响细胞贴壁及其生长状态。

4.运输用的培养基(灌液培养基)不能再用来培养细胞,请换用按照说明书细胞培养条件新配制的完全培养基来培养细胞。

到货须知

1.收到细胞后,首先观察并拍照记录细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,干冰运输的细胞检查干冰是否完全挥发,细胞是否解冻,若有上述现象发生请及时和我们联系。

2.静置完成后,取出细胞培养瓶,镜检、拍照(当天以及第 2,3 天请拍照),记录细胞状态 (所拍照片将作为后续服务依据);建议细胞传代培养后,定期拍照、记录细胞生长状态。

3.由于运输的原因,部分细胞由于温度变化及剧烈碰撞死亡破碎形成碎片,是正常现象。个别敏感细胞会出现不稳定的情况,请及时和我们联系,告知细胞的具体情况,以便我们的技术人员跟踪回访直至问题解决。

4.仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等,确保细胞培养条件一致,若由于培养条件不一致而导致细胞出现问题,责任由客户自行承担。

四、售后服务
重发标准

1.细胞运输途中遭遇的各种问题,细胞丢失、瓶身破损、培养液严重漏液等,重发;

2.收到细胞未开封,如出现污染状况,重发;

3.收到细胞3天内,发现污染问题,经核实后,重发;

4.常温发货的细胞静置 2 小时后,绝大多数细胞未存活,经核实后,重发;

5.常温发货的细胞静置 22 小时并且未开封,出现污染,经核实后,重发;

6.细胞活性问题,请在收到产品 3 天内给我们提出真实的实验结果,用台盼蓝染色法鉴定细胞活力,经核实后,重发;

7.视具体情况而定。

不予重发

1.客户操作造成细胞污染,不重发;

2.客户严重操作失误致细胞状态不好,不重发;

3.非我们推荐细胞培养体系致的细胞状态不好,不重发;

4.细胞状态不好,未提供真实清晰的培养前 3 天的细胞状态照片,不重发;

5.细胞培养时经其它处理导致细胞出现问题的,不重发;

6.收到细胞发现问题与客服人员沟通的时间证明大于3天的,不重发;

7.视具体情况而定。

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