D341 Med人脑髓母细胞瘤细胞（STR鉴定）

货号：IM-H614

规格：1×10⁶cells/T25或1mL冻存管

形态：圆形，髓母细胞样，悬浮生长

培养基：MEM+10%优质胎牛血清+1% NEAA+1mM丙酮酸钠+1%双抗

价格：1500元

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搭配培养体系

产品信息
培养步骤
冻存处理
售后规定

一、细胞基本属性
细胞名称	D341 Med 人脑髓母细胞瘤细胞（STR鉴定）
细胞别称	D-341 Med; D-341 MED; D-341 Med-C; D-341Med; D-341MED; D341_Med; D341Med; D341MED; D341MD; D-341; D341; Med 341; H341
组织来源	脑
种属来源	人
生长特性	悬浮生长
细胞形态	圆形，髓母细胞样
细胞代数	10代以内
背景简介	该细胞系是1984年由Friedman等建立的；在裸鼠体内可以成瘤。该细胞系中纤维原蛋白、谷氨酰胺合成酶、神经元特有烯醇酶阳性，但神经胶质纤维蛋白、S-100蛋白阴性；UJ13A单克隆抗体检测该细胞神经外胚层抗原阳性；c-myc癌基因高表达。
细胞规格	1×10⁶cells/T25培养瓶或者1mL冻存管包装
支原体检测	无
STR鉴定位点	Amelogenin：X，Y;CSF1PO：10，11;D13S317：11，13;D16S539：12，14;D18S51：12，17;D19S433：13;D21S11：30，31;D2S1338：17;D3S1358：16，18;D5S818：11，12;D7S820：9，13;D8S1179：14;FGA：19，23;TH01：6，9.3;TPOX：8，11;vWA：17，18;
培养基	MEM+10%优质胎牛血清+1% NEAA+1mM丙酮酸钠+1%双抗
培养条件	气相：95%空气+5%二氧化碳；温度：37℃
保藏机构	ATCC; HTB-187；CLS; 305136；KCB; KCB 2010239YJ
冻存条件	无血清冻存液，液氮储存
细胞货期	2-3周左右
发货方式	复苏发货（免运输费用）/ 冻存发货（需加干冰运输费用）顺丰快递
供应限制	仅限于科学研究，绝不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用
特别说明	以下细胞培养冻存处理仅供参考，具体操作步骤以随货产品说明书为主

二、细胞培养操作
收货方式		T25瓶	冻存管
初步平衡		用75%酒精擦拭细胞瓶表面，放37度培养箱内静置培养2-4h，以便稳定细胞状态	无须平衡，直接放入-80冰箱（不超过一周）或者液氮罐保存，建议尽早复苏
传代密度		细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养	第二天换液并检查细胞密度
传代比例		首次传代建议1：2传代，1:2传代就是1个T25瓶传2个T25瓶或者2个6cm皿。不是1个T25瓶传2个10cm皿	一管细胞建议接种到6cm培养皿或者T25瓶
传代方法		方法一：收集细胞，1000RPM条件下离心3-5min分钟，弃去上清液，补加1-2ml培养液后吹匀，将细胞悬液按1:2到1:4的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。方法二：可选择半数换液方式，弃去半数培养基后，将剩余细胞悬起，将细胞悬液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。	1.将含有1 mL细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻，加4 mL培养基混合均匀。 2.在1000 rpm条件下离心3 min，弃去上清液，加1-2 mL培养基后吹匀。 3.然后将所有细胞悬液加入含适量培养基的培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入6 cm皿中，加入约4 mL培养基，培养过夜）。 4.第二天换液并检查细胞密度。
注意事项		悬浮细胞收货注意事项： 1、收货时需镜下拍照（看密度、状态） 2、静置后需镜下拍照（看整体密度） a.如密度50%以下，建议换液并竖瓶培养 b.如密度50%-80%，建议换液培养，隔天观察密度 c.如密度90%，建议传代 3、换液及传代处理前，培养瓶竖着放置至少半小时（使细胞沉到瓶底）；收集上清，必须将瓶内所有培养基（70ml）全部收集！并用PBS（10ml）润洗瓶底并收集！离心转速为1000rpm，5min。 4.运输用的培养基（灌液培养基）不能再用来培养细胞，请换用按照说明书细胞培养条件新配制的完全培养基来培养细胞。 5.因运输问题，部分细胞由于温度变化及剧烈碰撞死亡破碎形成碎片，是正常现象。	1.收货时若发现干冰化完，检查冻存管是否融化，若已融化需直接离心细胞接种观察，若未融化可以将细胞按正常步骤保存； 2.为保证细胞的高存活率，收到产品后，请立即解冻复苏细胞。
到货须知	1.收到细胞后，及时拍照记录有无漏液、浑浊或瓶身破损现象。 2.静置完成后，取出细胞培养瓶，镜检、拍照（当天以及第 2,3 天请拍照），记录细胞状态 (所拍照片将作为后续服务依据)；建议细胞传代培养后，定期拍照、记录细胞生长状态。 3.由于运输的原因，个别敏感细胞会出现不稳定的情况，请及时和我们联系，告知细胞的具体情况，以便我们的技术人员跟踪回访直至问题解决。 4.仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等，确保细胞培养条件一致，若由于培养条件不一致而导致细胞出现问题，责任由客户自行承担。
备注：客户在细胞培养过程中，有任何技术问题可以拨打技术服务电话：400-080-3389 按 2，我们随时给予解答。
三、细胞冻存操作
冻存液配方	无血清冻存液，液氮储存
细胞密度	待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为例
冻存方法	a、收集细胞及细胞培养液，装入无菌离心管中，1000 rpm条件下离心4 min，弃去上清液，用PBS清洗一遍，弃尽PBS，进行细胞计数。 b、根据细胞数量加入无血清细胞冻存液，使细胞密度5×10⁶~1×10⁷/mL，轻轻混匀，每支冻存管冻存1mL细胞悬液，注意冻存管做好标识。 c、将冻存管放入-80℃冰箱，24 h后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。
注意事项	冻存细胞转入液氮后及时复苏一管检查细胞冻存活性，若有异常，及时调整实验方案
四、售后服务
重发标准	1.细胞运输途中遭遇的各种问题，细胞丢失、瓶身破损、培养液严重漏液等，重发； 2.收到细胞未开封，如出现污染状况，重发； 3.收到细胞3天内，发现污染问题，经核实后，重发； 4.常温发货的细胞静置 2 小时后，干冰冻存发货的细胞复苏 2 天后，绝大多数细胞未存活，经核实后，重发； 5.常温发货的细胞静置 22 小时并且未开封或干冰冻存发货的细胞复苏 2 天后，出现污染，经核实后，重发； 6.细胞活性问题，请在收到产品 3 天内给我们提出真实的实验结果，用台盼蓝染色法鉴定细胞活力，经核实后，重发； 7.视具体情况而定。
不予重发	1.客户操作造成细胞污染，不重发； 2.客户严重操作失误致细胞状态不好，不重发； 3.非我们推荐细胞培养体系致的细胞状态不好，不重发； 4.细胞状态不好，未提供真实清晰的培养前 3 天的细胞状态照片，不重发； 5.细胞培养时经其它处理导致细胞出现问题的，不重发； 6.收到细胞发现问题与客服人员沟通的时间证明大于3天的，不重发； 7.视具体情况而定。