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SNU-16人胃癌细胞(STR鉴定)

SNU-16人胃癌细胞(STR鉴定)

货号:IM-H617

规格:1×106cells/T25或1mL冻存管

形态:淋巴母细胞样,悬浮生长。

培养基:1640+10%FBS+1%P/S 

传代方法:1:2至1:3,每周 3次


价格:2500元

搭配培养体系
  一、细胞基本属性
细胞名称SNU-16人胃癌细胞(STR鉴定)
细胞别称SNU16; NCI-SNU-16
种属来源
组织来源
细胞形态淋巴母细胞样
生长特征悬浮生长
细胞代数10代以内 
细胞规格1×106cells/T25培养瓶或者1mL冻存管包装
支原体检测
STR位点Amelogenin:X;CSF1PO:12;D2S1338:18,19;D3S1358:15,16;D5S818:10,13;D7S820:12;D8S1179:14;D13S317:8,12;D16S539L:11,13;D18S51:14,16;D19S433:13,15.2;D21S11:29,33.2;FGA:23;Penta D: 9,12;Penta E:11,17;TH01:6,9;TPOX:11;vWA:16
背景介绍

SNU-16 是由 J. Park 及其同事于 1987 年从化疗前从一名 33 岁的韩国女性胃癌患者的腹水中分离出来。该患者经历过化疗方案。核型:这是一种具有双峰染色体数分布的人类细胞系。两种模态群体都是次四倍体。具有较高倍性的细胞发生在 1%。所有细胞共有 4 条标记染色体:t(21q5q);德尔(2)T(5;11) (Q2.13;Q5);i(17p); 德尔(11) (第 2.10 页);德尔(22)(Q1.17)和其他四个。其中,del(11) 通常每个单元格有两个拷贝。仅在某些细胞中发现了七条或更多其他标记染色体,包括 HSR(15)(p1.7)。DM 的多个拷贝存在于大多数细胞中。每个细胞始终有三条正常的 X 染色体。N14 有 12 个拷贝,N<>每个细胞有<>个拷贝。未找到正常的 N<>。SNU-16 细胞对 VIP 受体呈阳性,但缺乏胃泌素受体。在 N-myc,L-myc,myb 和 EGF 受体基因中没有发现扩增或重排的证据。c-myc 原癌基因被修饰,但表达的 c-erb-B-2 RNA 与其他细胞系相当。以下基因没有表达:N-myc,L-myc, c-cis,IGF-2 或胃泌素释放肽。细胞表达表面糖蛋白癌胚抗原(CEA)和 TAG-72。细胞是左旋多巴脱羧酶(DDC)阳性。

培养基1640+10%FBS+1%P/S 
保藏机构ATCC; CRL-5974;BCRC; 60212;KCLB; 00016
培养条件气相:95%空气+5%二氧化碳;温度:37℃
冻存条件无血清冻存液,液氮储存
细胞货期2-3周左右
发货方式复苏发货(免运输费用)/  冻存发货(需加干冰运输费用) 顺丰快递
供应限制仅限于科学研究,绝不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用
特别说明以下细胞培养冻存处理仅供参考,具体操作步骤以随货产品说明书为主
  二、细胞培养操作
收货方式T25瓶冻存管
初步平衡用75%酒精擦拭细胞瓶表面,放37度培养箱内静置培养2-4h,以便稳定细胞状态无须平衡,直接放入-80冰箱(不超过一周)或者液氮罐保存,建议尽早复苏
传代密度细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养第二天换液并检查细胞密度
传代比例首次传代建议1:2传代,1:2传代就是1个T25瓶传2个T25瓶或者2个6cm皿。不是1个T25瓶传2个10cm皿一管细胞建议接种到6cm培养皿或者T25瓶
传代方法方法一:收集细胞,1000RPM条件下离心3-5min分钟,弃去上清液,补加1-2ml培养液后吹匀,将细胞悬液按1:2到1:4的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
方法二:可选择半数换液方式,弃去半数培养基后,将剩余NOMO-1细胞悬起,将细胞悬液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
1.将含有1 mL 1细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻,加4 mL培养基混合均匀。
2.在1000 rpm条件下离心3 min,弃去上清液,加1-2 mL培养基后吹匀。
3.然后将所有细胞悬液加入含适量培养基的培养瓶中培养过夜(或将细胞悬液加入6 cm皿中,加入约4 mL培养基,培养过夜)。
4.第二天换液并检查细胞密度。
注意事项悬浮细胞收货注意事项:
1、收货时需镜下拍照(看密度、状态)
2、静置后需镜下拍照(看整体密度)
a.如密度50%以下,建议换液并竖瓶培养
b.如密度50%-80%,建议换液培养,隔天观察密度
c.如密度90%,建议传代
3、换液及传代处理前,培养瓶竖着放置至少半小时(使细胞沉到瓶底);收集上清,必须将瓶内所有培养基(70ml)全部收集!并用PBS(10ml)润洗瓶底并收集!离心转速为1000rpm,5min。

4.运输用的培养基(灌液培养基)不能再用来培养细胞,请换用按照说明书细胞培养条件新配制的完全培养基来培养细胞。
5.因运输问题,部分细胞由于温度变化及剧烈碰撞死亡破碎形成碎片,是正常现象。
1.收货时若发现干冰化完,检查冻存管是否融化,若已融化需直接离心细胞接种观察,若未融化可以将细胞按正常步骤保存;
2.为保证细胞的高存活率,收到产品后,请立即解冻复苏细胞。
到货须知

1.收到细胞后,及时拍照记录有无漏液、浑浊或瓶身破损现象。
2.静置完成后,取出细胞培养瓶,镜检、拍照(当天以及第 2,3 天请拍照),记录细胞状态 (所拍照片将作为后续服务依据);建议细胞传代培养后,定期拍照、记录细胞生长状态。

3.由于运输的原因,个别敏感细胞会出现不稳定的情况,请及时和我们联系,告知细胞的具体情况,以便我们的技术人员跟踪回访直至问题解决。

4.仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等,确保细胞培养条件一致,若由于培养条件不一致而导致细胞出现问题,责任由客户自行承担。

备注:客户在细胞培养过程中,有任何技术问题可以拨打技术服务电话:400-080-3389 按 2,我们随时给予解答。
  三、细胞冻存操作
冻存液配方无血清冻存液,液氮储存
细胞密度待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为例
冻存方法

a、收集细胞及细胞培养液,装入无菌离心管中,1000 rpm条件下离心4 min,弃去上清液,用PBS清洗一遍,弃尽PBS,进行细胞计数。

b、根据细胞数量加入无血清细胞冻存液,使细胞密度5×106~1×107/mL,轻轻混匀,每支冻存管冻存1mL细胞悬液,注意冻存管做好标识。

c、将冻存管放入-80℃冰箱,24 h后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。

注意事项冻存细胞转入液氮后及时复苏一管检查细胞冻存活性,若有异常,及时调整实验方案
  四、售后服务
重发标准

1.细胞运输途中遭遇的各种问题,细胞丢失、瓶身破损、培养液严重漏液等,重发;

2.收到细胞未开封,如出现污染状况,重发;

3.收到细胞3天内,发现污染问题,经核实后,重发;

4.常温发货的细胞静置 2 小时后,干冰冻存发货的细胞复苏 2 天后,绝大多数细胞未存活,经核实后,重发;

5.常温发货的细胞静置 22 小时并且未开封或干冰冻存发货的细胞复苏 2 天后,出现污染,经核实后,重发;

6.细胞活性问题,请在收到产品 3 天内给我们提出真实的实验结果,用台盼蓝染色法鉴定细胞活力,经核实后,重发;

7.视具体情况而定。

不予重发

1.客户操作造成细胞污染,不重发;

2.客户严重操作失误致细胞状态不好,不重发;

3.非我们推荐细胞培养体系致的细胞状态不好,不重发;

4.细胞状态不好,未提供真实清晰的培养前 3 天的细胞状态照片,不重发;

5.细胞培养时经其它处理导致细胞出现问题的,不重发;

6.收到细胞发现问题与客服人员沟通的时间证明大于3天的,不重发;

7.视具体情况而定。

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