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SNU-16人胃癌细胞（STR鉴定）

货号：IM-H617

规格：1×10⁶cells/T25或1mL冻存管

形态：淋巴母细胞样，悬浮生长。

培养基：1640+10%FBS+1%P/S

传代方法：1:2至1:3，每周 3次

价格：2500元

SNU-16细胞说明书在线咨询

搭配培养体系

产品信息
培养步骤
注意事项
售后服务

一、细胞基本属性
细胞名称	SNU-16人胃癌细胞（STR鉴定）
细胞别称	SNU16; NCI-SNU-16
种属来源	人
组织来源	胃
细胞形态	淋巴母细胞样
生长特征	悬浮生长
细胞代数	10代以内
细胞规格	1×10⁶cells/T25培养瓶或者1mL冻存管包装
支原体检测	无
STR位点	Amelogenin：X;CSF1PO：12;D2S1338：18,19;D3S1358：15,16;D5S818：10,13;D7S820：12;D8S1179：14;D13S317：8,12;D16S539L：11,13;D18S51：14,16;D19S433：13,15.2;D21S11：29,33.2;FGA：23;Penta D： 9,12;Penta E：11,17;TH01：6,9;TPOX：11;vWA：16
背景介绍	SNU-16 是由 J. Park 及其同事于 1987 年从化疗前从一名 33 岁的韩国女性胃癌患者的腹水中分离出来。该患者经历过化疗方案。核型：这是一种具有双峰染色体数分布的人类细胞系。两种模态群体都是次四倍体。具有较高倍性的细胞发生在 1%。所有细胞共有 4 条标记染色体：t(21q5q);德尔(2)T(5;11) (Q2.13;Q5);i(17p); 德尔(11) (第 2.10 页);德尔(22)(Q1.17)和其他四个。其中，del(11) 通常每个单元格有两个拷贝。仅在某些细胞中发现了七条或更多其他标记染色体，包括 HSR(15)(p1.7)。DM 的多个拷贝存在于大多数细胞中。每个细胞始终有三条正常的 X 染色体。N14 有 12 个拷贝，N<>每个细胞有<>个拷贝。未找到正常的 N<>。SNU-16 细胞对 VIP 受体呈阳性，但缺乏胃泌素受体。在 N-myc，L-myc，myb 和 EGF 受体基因中没有发现扩增或重排的证据。c-myc 原癌基因被修饰，但表达的 c-erb-B-2 RNA 与其他细胞系相当。以下基因没有表达：N-myc，L-myc， c-cis，IGF-2 或胃泌素释放肽。细胞表达表面糖蛋白癌胚抗原(CEA)和 TAG-72。细胞是左旋多巴脱羧酶(DDC)阳性。
培养基	1640+10%FBS+1%P/S
保藏机构	ATCC; CRL-5974;BCRC; 60212;KCLB; 00016
培养条件	气相：95%空气+5%二氧化碳；温度：37℃
冻存条件	无血清冻存液，液氮储存
细胞货期	2-3周左右
发货方式	复苏发货（免运输费用）/ 冻存发货（需加干冰运输费用）顺丰快递
供应限制	仅限于科学研究，绝不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用
特别说明	以下细胞培养冻存处理仅供参考，具体操作步骤以随货产品说明书为主

二、细胞培养操作
收货方式		T25瓶	冻存管
初步平衡		用75%酒精擦拭细胞瓶表面，放37度培养箱内静置培养2-4h，以便稳定细胞状态	无须平衡，直接放入-80冰箱（不超过一周）或者液氮罐保存，建议尽早复苏
传代密度		细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养	第二天换液并检查细胞密度
传代比例		首次传代建议1：2传代，1:2传代就是1个T25瓶传2个T25瓶或者2个6cm皿。不是1个T25瓶传2个10cm皿	一管细胞建议接种到6cm培养皿或者T25瓶
传代方法		方法一：收集细胞，1000RPM条件下离心3-5min分钟，弃去上清液，补加1-2ml培养液后吹匀，将细胞悬液按1:2到1:4的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。方法二：可选择半数换液方式，弃去半数培养基后，将剩余NOMO-1细胞悬起，将细胞悬液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。	1.将含有1 mL 1细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻，加4 mL培养基混合均匀。 2.在1000 rpm条件下离心3 min，弃去上清液，加1-2 mL培养基后吹匀。 3.然后将所有细胞悬液加入含适量培养基的培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入6 cm皿中，加入约4 mL培养基，培养过夜）。 4.第二天换液并检查细胞密度。
注意事项		悬浮细胞收货注意事项： 1、收货时需镜下拍照（看密度、状态） 2、静置后需镜下拍照（看整体密度） a.如密度50%以下，建议换液并竖瓶培养 b.如密度50%-80%，建议换液培养，隔天观察密度 c.如密度90%，建议传代 3、换液及传代处理前，培养瓶竖着放置至少半小时（使细胞沉到瓶底）；收集上清，必须将瓶内所有培养基（70ml）全部收集！并用PBS（10ml）润洗瓶底并收集！离心转速为1000rpm，5min。 4.运输用的培养基（灌液培养基）不能再用来培养细胞，请换用按照说明书细胞培养条件新配制的完全培养基来培养细胞。 5.因运输问题，部分细胞由于温度变化及剧烈碰撞死亡破碎形成碎片，是正常现象。	1.收货时若发现干冰化完，检查冻存管是否融化，若已融化需直接离心细胞接种观察，若未融化可以将细胞按正常步骤保存； 2.为保证细胞的高存活率，收到产品后，请立即解冻复苏细胞。
到货须知	1.收到细胞后，及时拍照记录有无漏液、浑浊或瓶身破损现象。 2.静置完成后，取出细胞培养瓶，镜检、拍照（当天以及第 2,3 天请拍照），记录细胞状态 (所拍照片将作为后续服务依据)；建议细胞传代培养后，定期拍照、记录细胞生长状态。 3.由于运输的原因，个别敏感细胞会出现不稳定的情况，请及时和我们联系，告知细胞的具体情况，以便我们的技术人员跟踪回访直至问题解决。 4.仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等，确保细胞培养条件一致，若由于培养条件不一致而导致细胞出现问题，责任由客户自行承担。
备注：客户在细胞培养过程中，有任何技术问题可以拨打技术服务电话：400-080-3389 按 2，我们随时给予解答。
三、细胞冻存操作
冻存液配方	无血清冻存液，液氮储存
细胞密度	待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为例
冻存方法	a、收集细胞及细胞培养液，装入无菌离心管中，1000 rpm条件下离心4 min，弃去上清液，用PBS清洗一遍，弃尽PBS，进行细胞计数。 b、根据细胞数量加入无血清细胞冻存液，使细胞密度5×10⁶~1×10⁷/mL，轻轻混匀，每支冻存管冻存1mL细胞悬液，注意冻存管做好标识。 c、将冻存管放入-80℃冰箱，24 h后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。
注意事项	冻存细胞转入液氮后及时复苏一管检查细胞冻存活性，若有异常，及时调整实验方案
四、售后服务
重发标准	1.细胞运输途中遭遇的各种问题，细胞丢失、瓶身破损、培养液严重漏液等，重发； 2.收到细胞未开封，如出现污染状况，重发； 3.收到细胞3天内，发现污染问题，经核实后，重发； 4.常温发货的细胞静置 2 小时后，干冰冻存发货的细胞复苏 2 天后，绝大多数细胞未存活，经核实后，重发； 5.常温发货的细胞静置 22 小时并且未开封或干冰冻存发货的细胞复苏 2 天后，出现污染，经核实后，重发； 6.细胞活性问题，请在收到产品 3 天内给我们提出真实的实验结果，用台盼蓝染色法鉴定细胞活力，经核实后，重发； 7.视具体情况而定。
不予重发	1.客户操作造成细胞污染，不重发； 2.客户严重操作失误致细胞状态不好，不重发； 3.非我们推荐细胞培养体系致的细胞状态不好，不重发； 4.细胞状态不好，未提供真实清晰的培养前 3 天的细胞状态照片，不重发； 5.细胞培养时经其它处理导致细胞出现问题的，不重发； 6.收到细胞发现问题与客服人员沟通的时间证明大于3天的，不重发； 7.视具体情况而定。