真菌清除剂（1000X）

CellShield^TM真菌清除剂通过与细胞膜上的固形物结合破坏细胞膜的通透性，导致细胞内一些重要物质外漏，从而破坏细胞的正常代谢，抑制真菌生长。CellShield^TM真菌清除剂用于防止细胞培养过程中的真菌（包括酵母）污染，还可用于消除细胞培养物中的真菌（含酵母）污染，对细胞培养过程中的真菌污染，如白色念珠菌、曲霉、酵母有很好的疗效。

高效性，1天即可有效抑制真菌的增殖；
高特异性，特异性清除真菌污染；
高安全性，对细胞几乎无毒性。

从-20℃冰箱内取出真菌清除剂，将试剂管瞬时离心(3000rpm，3~5s)后放置于EP管架上，用75%的酒精喷洒试剂管的表面，在生物安全柜中进行无菌操作;

以T25细胞培养瓶为例
对于已检测或怀疑有真菌污染的细胞，在细胞培养基中加入适量真菌清除剂，通常推荐使用的稀释倍数为1000x，如:6mL的细胞培养基加入6μL的真菌清除剂混匀。连续加药培养1-2周即可有效清除真菌污染。

贴壁细胞换液或传代前，弃去旧的培养基，用含1000x真菌清除剂的PBS轻轻冲洗细胞表面2次。悬浮细胞、贴壁不牢的细胞、半贴半悬细胞换液或传代前，可利用真菌直径远小于细胞直径的特点，采用150g(或500rpm)低速离心5min，弃去旧的培养基，再用含1000x真菌清除剂的PBS轻轻冲洗细胞2次。

用含药PBS清洗细胞后，加入含有真菌清除试剂的新鲜完全培养基(传代后铺细胞需更换为新的瓶/板)，1天换液1次，连续加药l~2周(或传代3次)，若真菌污染非常严重时，需增加换液频率和延长处理时间。

1. 处理白色念珠菌污染的细胞，未加药的细胞在第二天全部死亡，真菌增殖多；加药的细胞第二天细菌生长明显受抑制，细胞正常生长，加药5天后真菌基本清楚干净。

2. 2.平板抑菌实验中，加入CellShield^TM真菌清除剂的平板无菌生长。

1. 为了发挥最好的药效，含药培养基建议现配现用，如果加药培养基未用完，于4℃ 冰箱中避光保存，2周内用完，使用培养基前需预热至37℃。

2. 如遇个别细胞对本试剂敏感，细胞生长速度明显受影响时，建议减量使用或进行稀释度测试。

3. 大部分的真菌存在于细胞表面、细胞间隙和培养基中。细胞换液或传代前，弃去污染培养基，用无菌PBS轻轻冲洗细胞表面2-3次，可将部分真菌去除。

4. 大部分真菌小于细胞直径。传代后，500rpm低速离心，容易将细胞和污染物分离，弃上清即可去除部分真菌，铺细胞需更换新培养瓶。

5. 真菌清除剂处理后，会有很好的预防和清除效果，但是如果环境或使用试剂中仍有污染源存在，细胞可能会再次污染，因此需做好适当的预防措施。

6. 加入本产品进行真菌预防和清除时，无需添加双抗（青霉素-链霉素）。

7. 本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。

8. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。