细胞简介:
细胞名称:CAL-27人舌鳞癌细胞
货号:IM-H140
传代方法:汇合度达到85%以上
传代比例:1:2至1:3,每周 3 次
组织来源:人
形态特性:上皮细胞样
生长特性:贴壁生长
培养条件:气相:95%空气+5%二氧化碳;温度:37℃
专用培养基:IM-H140-1
CAL27细胞是由J·Gioanni于1982年建系,源自一位56岁白人男性的舌头中倍的病变部位;CAL 27细胞角蛋白强阳性,该细胞具高密度颗粒状胞浆。
应用领域:
● 在癌症治疗相关研究中,研究人员研究了各种化合物(如姜黄素、锌纳米颗粒、黑米花青素等)对CAL-27细胞的抗肿瘤作用。
● 在信号转导途径:研究人员探索了如Wnt/β-catenin、AKT/mTOR、NF-κB等信号转导途径在CAL-27细胞中的作用。
● 在细胞凋亡和自噬相关研究中,研究人员研究了诱导CAL-27细胞凋亡和自噬的化合物,以及这些过程的分子机制。
● 在细胞增殖和迁移相关研究中,研究人员研究了影响CAL-27细胞增殖和迁移的因素,以及如何通过药物干预来抑制这些过程。
● 在口腔鳞状细胞癌相关研究中,研究人员利用CAL-27细胞作为模型,研究口腔鳞状细胞癌的生物学特性,包括其对放疗、化疗的敏感性。
● 在微生物与癌症相关研究中,研究人员探索了口腔细菌抗原对CAL-27细胞的影响,以及如何通过调节微生物群来治疗癌症。
● 在纳米材料相关研究中,研究人员研究了纳米材料(如二氧化钛纳米管、金纳米颗粒等)对CAL-27细胞的毒性作用。
● 在基因表达相关研究中,研究人员通过基因表达分析研究了CAL-27细胞中的关键基因和信号通路。
● 在免疫调节相关研究中,研究人员研究了CAL-27细胞与免疫反应的关系,包括对T细胞活化的影响。
● 在口腔癌干细胞相关研究中,研究人员探索了CAL-27细胞中的癌症干细胞特性及其在癌症治疗中的意义。
● 这些研究涵盖了癌症治疗、信号转导、细胞凋亡、细胞增殖等多个方面,为理解口腔鳞状细胞癌的生物学特性和开发新的治疗方法提供了重要的基础研究数据。
细胞标志物:人舌鳞癌细胞系CAL-27的标志物包括Cytokeratin、CD44、CD24、E-Cadherin、连环蛋白、p16^INK4a、p53、RB、cyclin D1和HER2/neu等。这些标志物对于识别和研究CAL-27舌鳞癌细胞至关重要。
培养注意事项:
● T25细胞培养瓶中的培养基被吸出,并用PBS清洗细胞一次。
● 向培养瓶中加入约1 mL的0.25%胰蛋白酶消化液,置于37℃温水浴中消化1-2 min(视细胞情况而定)。
● 在倒置显微镜下观察,待细胞回缩变圆后吸掉消化液。
● 加入适量的完全培养液终止消化。
● 使用吸管轻轻吹打混匀,根据1:2-1:3的比例进行接种传代。
● 补充新鲜的完全培养基至5 mL。
● 将细胞培养瓶置于37℃、5% CO2、饱和湿度的细胞培养箱中静置培养。
● 待细胞完全贴壁后,进行培养观察。
● 每隔2-3天更换新鲜的完全培养基。
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