研究背景
实验结果
一、HEC细胞条件性培养中诱导表达的表皮干细胞分子依赖于β-catenin下游基因
二、HEC条件性重编程培养中Wnt信号并不激活β-catenin
三、HEC条件性重编程过程中GSK3信号通路
四、HEC条件性重编程中mTOR使Akt失活
五、HEC条件性重编程中上调PP2A调节和催化亚基蛋白于β-catenin的结合
六、OA能够同时抑制β-catenin的激活和表皮干细胞分子的表达
七、前列腺和乳腺条件性重编程细胞中β-catenin的激活和Akt的失活
八、合成培养基和条件性重编程促使β-catenin S675位点的磷酸化
总结与讨论
条件性重编程细胞信号通路的改变:
1、β-catenin信号通路的激活
非经典的β-catenin信号通路激活
s675位点的磷酸化
2、mTOR介导的Akt信号的抑制
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