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LNCaP clone FGC人前列腺癌细胞(STR鉴定正确)
LNCaP clone FGC细胞图片
LNCaP clone FGC细胞图片
LNCaP clone FGC细胞图片
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LNCaP clone FGC人前列腺癌细胞(STR鉴定正确)

货号:IM-H335 来源:ATCC

规格:1x106cells/T25或1mL冻存管 形态:上皮细胞样,轻微贴壁

培养基:1640+10%FBS+PS+1%谷氨酰胺+1%丙酮酸钠

传代比例:1:2至1:3,每周 3次

培养环境:气相:95%空气+5%二氧化碳;温度:37℃

价格:1500元

搭配培养体系
  一、细胞基本属性
细胞名称LNCaP clone FGC (人前列腺癌细胞) (STR鉴定正确)
细胞别称LNCaP-Clone-FGC; LNCaP.FGC; LNCaP-FGC; LNCaP FGC; LNCaP-ATCC;人前列腺癌细胞
种属来源
年龄性别男;50岁
组织来源前列腺;左锁骨淋巴结癌转移灶
生长特性贴壁生长
细胞形态上皮细胞样
细胞代数 10代以内
背景介绍人前列腺癌细胞LNCaP clone FGC是从一位50岁白人男性(血型B+)的左锁骨淋巴结针刺活检中分离,该患者经确诊为前列腺癌转移。LNCaP clone FGC细胞对5-α-二氢睾酮(生长调节子和酸性磷酸脂酶产物)有响应。LNCaP clone FGC细胞并不形成一致的单层,而是形成集落,在传代时可以用滴管反复吹吸打碎。LNCaP clone FGC细胞仅仅轻轻地吸附在基底上,不形成汇合,很快使培养基变酸。LNCaP clone FGC细胞生长极其缓慢,传代后48小时内不应扰动。当培养瓶封包后,多数LNCaP clone FGC细胞从培养瓶底分离,悬浮在培养基中。收到后,在通常培养单层细胞的条件下培养24-48小时,以使细胞再贴壁。此后,可以换上新鲜培养液。如果需要,培养瓶内容物可以收集,300g离心15分钟,以10毫升培养液重悬并培养到一个单独的培养瓶中。 
STR位点Amelogenin: X,Y; CSF1PO: 10,11; D13S317: 10,12; D16S539: 11; D5S818: 11,12; D7S820: 9.1,10.3; THO1: 9; TPOX: 8,9; vWA: 16,18
特别注意

   (1)这株细胞并不形成一致的单层,而是形成集落。传代时如胰酶消化后细胞形成聚团,可以用滴管反复吹吸打碎。 (2)该细胞仅仅轻轻地吸附在基底上,不形成汇合,很快使培养基变酸。生长很慢。传代后 48 小时内不应扰动。需使用 Corning 的 cellbind 细胞培养瓶,货号是 3289;或者使用多聚赖氨酸 包被过的培养皿。 (3)在细胞运输途中,多数细胞会从培养瓶底分离,悬浮在培养基中。收到后,在通常培养单层细胞的条件下培养 24-48 小时,以使细胞再贴壁。此后可以换上新鲜培养液。

生物安全等级
细胞规格1×106cells/T25培养瓶或者1mL冻存管包装
支原体检测
保藏机构 ATCC; CRL-1740 BCRC; 60088 BCRJ; 0149 ECACC; 89110211; 中国医学科学院基础医学研究所细胞资源中心
培养基 1640+10%FBS+PS+1%谷氨酰胺+1%丙酮酸钠
培养条件气相:95%空气+5%二氧化碳;温度:37℃
冻存条件无血清冻存液,液氮储存
倍增时间~32-36 hours
致瘤性Yes, in soft agar.Yes, the cells are tumorigenic in nude mice.
受体表达情况androgen receptor, positive;estrogen receptor, positive
基因表达情况human prostatic acid phosphatase; prostate specific antigen
细胞货期2周左右
运输方式复苏发货(T25瓶免运输费用)/  冻存发货(需加干冰运输费用) 顺丰快递
供应限制仅限于科学研究,绝不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用
特别说明以下细胞培养冻存处理仅供参考,具体操作步骤以随货产品说明书为主 
   二、细胞培养操作
收货方式T25瓶冻存管
收货处理观察好细胞状态后,75%酒精消毒瓶壁,将T25瓶置于37度培养箱放置2-4h,以便稳定细胞状态收到细胞后,需立即转入液氮冻存或直接复苏
传代密度细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养第二天换液并检查细胞密度
传代比例          首次传代建议1:2传代        
                  1:2传代就是1个T25瓶传2个T25瓶或者2个6cm皿。不是1个T25瓶传2个10cm皿
一管细胞建议接种到10cm培养皿或者T25瓶
传代方法a、收集细胞培养上清:抽出瓶中的培养基和悬浮的细胞1000rpm离心5分钟,弃去上清,细胞重悬后接种到新的培养瓶中(加入按照说明书细胞培养条件新配制的完全培养基)。        
b、剩下贴壁的细胞,用不含钙、镁离子的PBS轻轻润洗细胞1次。        
c、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.02% EDTA)于培养瓶中,使消化液浸润所有细胞,将培养瓶置于37℃培养箱中消化1 -2min(视细胞情况而定),然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。        
d、按3mL/瓶补加培养基,轻轻打匀吹下细胞后装入无菌离心管中,1000 rpm离心5 min,弃去上清液,补加1-2 mL培养液后吹匀。        
e、将细胞悬液按1:2比例分到新的含8 mL培养基的新皿中或者瓶中,置于培养箱中培养中。
将含有1 mL细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻,加4 mL培养基混合均匀。在1000 rpm条件下离心3 min,弃去上清液,加1-2 mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入含适量培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
注意事项
1.运输用的培养基(灌液培养基)不能再用来培养细胞,请换用按照说明书细胞培养条件新配制的完全培养基来培养细胞。 
2.因运输问题,部分细胞由于温度变化及剧烈碰撞死亡破碎形成碎片,是正常现象。
1.收货时若发现干冰化完,检查冻存管是否融化,若已融化需直接离心细胞接种观察,若未融化可以将细胞按正常步骤保存;        
2.为保证细胞的高存活率,收到产品后,请立即解冻复苏细胞。
到货须知
1.收到细胞后,首先观察并拍照记录细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,干冰运输的细胞检查干冰是否完全挥发,细胞是否解冻,若有上述现象发生请及时和我们联系。          
2.静置完成后,取出细胞培养瓶,镜检、拍照(当天以及第 2,3 天请拍照),记录细胞状态 (所拍照片将作为后续服务依据);建议细胞传代培养后,定期拍照、记录细胞生长状态。
3.由于运输的原因,个别敏感细胞会出现不稳定的情况,请及时和我们联系,告知细胞的具体情况,以便我们的技术人员跟踪回访直至问题解决。          
4.仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等,确保细胞培养条件一致,若由于培养条件不一致而导致细胞出现问题,责任由客户自行承担。
备注:客户在细胞培养过程中,有任何技术问题可以拨打技术服务电话:400-080-3389 按 2,我们随时给予解答。
  三、细胞冻存操作
冻存液配方无血清冻存液,液氮储存
细胞密度待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为例
冻存方法a、收集细胞及细胞培养液,装入无菌离心管中,1000 rpm条件下离心5 min,弃去上清液,用PBS清洗一遍,弃尽PBS,进行细胞计数。        
b、根据细胞数量加入无血清细胞冻存液,使细胞密度5x106~1x107/mL,轻轻混匀,每支冻存管冻存1mL细胞悬液,注意冻存管做好标识。        
c、将冻存管放入-80℃冰箱,24 h后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。
注意事项冻存细胞转入液氮后及时复苏一管检查细胞冻存活性,若有异常,及时调整实验方案
  四、售后服务
重发标准
1.细胞运输途中遭遇的各种问题,细胞丢失、瓶身破损、培养液严重漏液等,重发;
2.收到细胞未开封,如出现污染状况,重发;
3.收到细胞3天内,发现污染问题,经核实后,重发;
4.常温发货的细胞静置 2 小时后,干冰冻存发货的细胞复苏 2 天后,绝大多数细胞未存活,经核实后,重发;
5.常温发货的细胞静置 22 小时并且未开封或干冰冻存发货的细胞复苏 2 天后,出现污染,经核实后,重发;
6.细胞活性问题,请在收到产品 3 天内给我们提出真实的实验结果,用台盼蓝染色法鉴定细胞活力,经核实后,重发;
7.视具体情况而定。
不予重发
1.客户操作造成细胞污染,不重发;
2.客户严重操作失误致细胞状态不好,不重发;
3.非我们推荐细胞培养体系致的细胞状态不好,不重发;
4.细胞状态不好,未提供真实清晰的培养前 3 天的细胞状态照片,不重发;
5.细胞培养时经其它处理导致细胞出现问题的,不重发;
6.收到细胞发现问题与客服人员沟通的时间证明大于3天的,不重发;
7.视具体情况而定。

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