逸漠生物构建可靠的细胞资源平台。涵盖细胞系、原代细胞、标记细胞、耐药细胞及培养相关产品
细胞资源平台
咨询热线:400-080-3389
MOLT-4人急性淋巴母细胞性白血病细胞(STR鉴定正确)
MOLT-4细胞图片
MOLT-4细胞图片
MOLT-4细胞图片
MOLT-4细胞图片

MOLT-4人急性淋巴母细胞性白血病细胞(STR鉴定正确)

Human Acute Lymphoblastic Leukemia Cells

货号:IM-H183 来源:ATCC

规格:1x106cells/T25或1mL冻存管 形态:淋巴母细胞样,悬浮生长

培养基:90%RPMI-1640+10%FBS+PS

传代方法:1:2至1:3,每周 3次

价格:1200元

搭配培养体系
  一、细胞基本属性
细胞名称MOLT-4人急性淋巴母细胞性白血病细胞(STR鉴定正确)
细胞别称Molt-4; MOLT 4; Molt 4; MOLT.4; MOLT4; Molt4; GM02219; GM02219C; GM2219C;人急性淋巴母细胞白血病细胞
种属来源
年龄性别男;19岁
组织来源T淋巴母细胞;急性淋巴母细胞白血病
生长特性悬浮生长
细胞形态淋巴母细胞样
细胞代数10代以内 
背景介绍MOLT-4细胞株从一位复发病人的细胞中建立。该病人接受过多种药物联合前期化疗。p53基因的248位密码子有一个G-A突变。P53不表达,不生成免疫球蛋白或EB病毒。
STR位点Amelogenin:X,Y;CSF1PO:11,12,13;D13S317:12,13;D16S539:11,14;D18S51:13,17;D19S433:14,15;D21S11:28,29,30,31;D2S1338:23,24;D3S1358:14,16;D5S818:12;D7S820:8,10,11;D8S1179:9,14;FGA:22,23,25;TH01:6,8;TPOX:8;vWA:17,18
生物安全等级
细胞规格1x106cells/T25或1mL冻存管
支原体检测
保藏机构ATCC; CRL-1582 DSMZ; ACC-362 ECACC; 85011413 ECACC; 94022544 ;中国医学科学院基础医学研究所细胞资源中心
培养基90%RPMI-1640+10%FBS+PS
培养条件气相:95%空气+5%二氧化碳;温度:37℃
冻存条件无血清冻存液,液氮储存
倍增时间~24-48 hours
致瘤性Yes, in untreated nude mice, anti lymphocyte serum treated mice and X-irradiated mice.
抗原表达情况CD1 (49%), CD2 (35%), CD3 A (26%) B (33%) C (34%), CD4 (55%), CD5 (72%), CD6 (22%), CD7 (77%)
基因表达情况high levels of terminal deoxynucleotidyl transferase (TdT) are produced.
染色体84~89
细胞货期现货,1周左右
运输方式复苏发货(T25瓶免运输费用)/  冻存发货(需加干冰运输费用) 顺丰快递
供应限制仅限于科学研究,绝不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用
特别说明以下细胞培养冻存处理仅供参考,具体操作步骤以随货产品说明书为主
  二、细胞培养操作
收货方式T25瓶冻存管
收货处理观察好细胞状态后,75%酒精消毒瓶壁,将T25瓶置于37度培养箱放置2-4h,以便稳定细胞状态收到细胞后,需立即转入液氮冻存或直接复苏
传代密度细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养第二天换液并检查细胞密度
传代比例首次传代建议1:2传代,1:2传代就是1个T25瓶传2个T25瓶或者2个6cm皿。不是1个T25瓶传2个10cm皿一管细胞建议接种到6cm培养皿或者T25瓶
传代方法方法一:收集MOLT-4细胞,1000RPM条件下离心3-5min分钟,弃去上清液,补加1-2ml培养液后吹匀,将细胞悬液按1:2到1:4的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
方法二:可选择半数换液方式,弃去半数培养基后,将剩余MOLT-4细胞悬起,将细胞悬液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
将含有1 mL MOLT-4细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻,加4 mL培养基混合均匀。在1000 rpm条件下离心3 min,弃去上清液,加1-2 mL培养基后轻轻吹匀。然后将所有MOLT-4细胞悬液加入含适量培养基的培养瓶中培养过夜(或将MOLT-4细胞悬液加入6 cm皿中,加入约4 mL培养基,培养过夜)。第二天换液并检查细胞密度。
注意事项悬浮细胞收货注意事项:
1、收货时需镜下拍照(看密度、状态)
2、静置后需镜下拍照(看整体密度)
a.如密度50%以下,建议换液并竖瓶培养
b.如密度50%-80%,建议换液培养,隔天观察密度
c.如密度90%,建议传代
3、换液及传代处理前,培养瓶竖着放置至少半小时(使细胞沉到瓶底);收集上清,必须将瓶内所有培养基(70ml)全部收集!并用PBS(10ml)润洗瓶底并收集!离心转速为1000rpm,5min。

4.运输用的培养基(灌液培养基)不能再用来培养细胞,请换用按照说明书细胞培养条件新配制的完全培养基来培养细胞。
5.因运输问题,部分细胞由于温度变化及剧烈碰撞死亡破碎形成碎片,是正常现象。
1.收货时若发现干冰化完,检查冻存管是否融化,若已融化需直接离心细胞接种观察,若未融化可以将细胞按正常步骤保存;
2.为保证细胞的高存活率,收到产品后,请立即解冻复苏细胞。
到货须知
1.收到细胞后,首先观察并拍照记录细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,干冰运输的细胞检查干冰是否完全挥发,细胞是否解冻,若有上述现象发生请及时和我们联系。
2.静置完成后,取出细胞培养瓶,镜检、拍照(当天以及第 2,3 天请拍照),记录细胞状态 (所拍照片将作为后续服务依据);建议细胞传代培养后,定期拍照、记录细胞生长状态。
3.由于运输的原因,个别敏感细胞会出现不稳定的情况,请及时和我们联系,告知细胞的具体情况,以便我们的技术人员跟踪回访直至问题解决。
4.仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等,确保细胞培养条件一致,若由于培养条件不一致而导致细胞出现问题,责任由客户自行承担。
备注:客户在细胞培养过程中,有任何技术问题可以拨打技术服务电话:400-080-3389 按 2,我们随时给予解答。
  三、细胞冻存操作
冻存液配方无血清冻存液,液氮储存
细胞密度待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为例
冻存方法a、收集MOLT-4细胞及细胞培养液,装入无菌离心管中,1000 rpm条件下离心4 min,弃去上清液,用PBS清洗一遍,弃尽PBS,加 1 mL血清重悬细胞,进行细胞计数。
b、根据MOLT-4细胞数量加入无血清细胞冻存液,使细胞密度5x106~1x107/mL,轻轻混匀,每支冻存管冻存1mL细胞悬液,注意冻存管做好标识。
c、将冻存管放入-80℃冰箱,24 h后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。
注意事项冻存细胞转入液氮后及时复苏一管检查细胞冻存活性,若有异常,及时调整实验方案
  四、售后服务
重发标准
1.细胞运输途中遭遇的各种问题,细胞丢失、瓶身破损、培养液严重漏液等,重发;
2.收到细胞未开封,如出现污染状况,重发;
3.收到细胞3天内,发现污染问题,经核实后,重发;
4.常温发货的细胞静置 2 小时后,干冰冻存发货的细胞复苏 2 天后,绝大多数细胞未存活,经核实后,重发;
5.常温发货的细胞静置 22 小时并且未开封或干冰冻存发货的细胞复苏 2 天后,出现污染,经核实后,重发;
6.细胞活性问题,请在收到产品 3 天内给我们提出真实的实验结果,用台盼蓝染色法鉴定细胞活力,经核实后,重发;
7.视具体情况而定。
不予重发
1.客户操作造成细胞污染,不重发;
2.客户严重操作失误致细胞状态不好,不重发;
3.非我们推荐细胞培养体系致的细胞状态不好,不重发;
4.细胞状态不好,未提供真实清晰的培养前 3 天的细胞状态照片,不重发;
5.细胞培养时经其它处理导致细胞出现问题的,不重发;
6.收到细胞发现问题与客服人员沟通的时间证明大于3天的,不重发;
7.视具体情况而定。

MOLT-4相关问题

MOLT-4培养指南

MOLT-4培养操作视频

MOLT-4相关产品

在线客服

  • 小逸18046200267:
  • 小漠18046207256:
  • 小陈18030175393:
  • 小林19906051838:
  • 小余19906055883:
  • 小蔡18965190513:
  • 小张13358398823:
  • 小肖18965190753: