0.25%胰蛋白酶消化液(溶于PBS)(不含EDTA,不含酚红)说明书下载
MHCC-97H-LUC细胞胰酶消化过程
一、产品说明 | ||||
产品名称 | 0.25%胰蛋白酶消化液(不含EDTA,不含酚红) | |||
货号 | IMC-506 | |||
产品规格 | 100 mL | |||
货期 | 现货 | |||
污染物监测 | 经过严格的内毒素、渗透压、病原体和 pH 检验,确保产品不含病菌、病毒以及支原体等 | |||
产品简介 | 胰酶细胞消化液(Trypsin Solution)含 0.25%胰酶,溶于无钙镁平衡盐溶液中,经过滤除菌,可以直接用于培养细胞和组织的消化。本产品具有方便快速、稳定安全、细胞状态好等特点。在组织细胞的体外培养和原代细胞培养中的组织细胞分散(将组织块制备成单个细胞悬液)以及传代细胞培养中,贴壁生长细胞的消化分散均要使用组织细胞消化液。常用的消化液为胰蛋白酶,EDTA等,其功能主要是使细胞间的蛋白质(如细胞外基质)水解,使组织或贴壁细胞分散成单个细胞,制成细胞悬液用于进一步的实验。 | |||
产品特性 | 本胰酶细胞消化液(不含EDTA,不含酚红)具有方便快速的特点,通常室温消化1分钟左右就可以消化下大多数贴壁细胞。 | |||
保存条件 | 冰袋运输,-20 ℃保存,有效期 12 月 | |||
二、使用说明 | ||||
贴壁细胞的消化 | a.吸去培养液,用无菌的PBS、Hanks液或无血清培养液洗涤细胞一次,以去除残余的血清。 b.加入少量胰酶细胞消化液,略盖过细胞即可,室温放置30秒至2分钟。不同的细胞消化时间有所不同。 c.显微镜下观察,细胞明显收缩,并且肉眼观察培养器皿底部发现细胞的形态发生明显的变化;或者用枪吹打细胞发现细胞刚好可以被吹打下来。此时吸除胰酶细胞消化液。加入含血清的完全细胞培养液,吹打下细胞,即可直接用于后续实验。 d.如果发现消化不足,则加入胰酶细胞消化液重新消化。 如果发现细胞消化时间过长,未及时吹打细胞,细胞已经有部分直接从培养器皿底部脱落,直接用胰酶细胞培养液把细胞全部吹打下来。1000-2000g离心1分钟,沉淀细胞,尽量去除胰酶细胞消化液后,加入含血清的完全培养液重新悬浮细胞,即可用于后续实验。 | |||
组织的消化 | 不同的组织需要消化的时间相差很大,通常以消化后可以充分打散组织为宜。 | |||
免责声明 | 本公司将不为任何不正常使用此产品时所发生的意外负责 | |||
三、注意事项 | ||||
1. 使用本产品时应尽量注意无菌操作,避免污染; 2. 不宜长时间放置于室温或4度长期保存; 3. 2-8度中解冻,摇匀后使用,切忌反复冻融,建议分装冻存; 4. 由于不同的组织或者细胞对胰酶的作用反应不一样,因此操作人员应根据实际情况,确定最佳消化时间;消化时间不宜过长,否则会影响细胞贴壁和生长状况。 |